Felices vacaciones a todos!!!

Ya llega el momento de tomarnos un descanso y disfrutar un poquito. Os deseo un feliz verano a todos y que volvamos con las pilas bien cargadas para pasar el resto del año.
A disfrutar todos y espero seguir viendoos por aquí!!!

Llega la cuenta atrás

3 - 2 - 1!!!!!! Se acerca el día del Mójate. Todos preparados para nadar por la Esclerosis Múltiple!!!! Este domingo, en Vitoria, en las piscinas de Gamarra, Mendizorroza y Estadio a las 11 de la mañana arrancará la campaña del Mójate por la Esclerosis Múltiple. Este año no hay excusa, he mirado el tiempo y dan un solazo impresionante, así que os invito para que os paséis y hagáis unos largos y ya de paso os paséis también por el stand de la asociación.
También se celebrará en los pueblos de alrededor y estarán hasta las 19:00.
Ánimo y todos a participar!!!

Otro evento a favor de la Esclerosis Múltiple

Hola a todos!!!
Me acaban de mandar otro evento que se va a organizar a favor de la esclerosis múltiple. Se organiza en Vitoria en un gimnasio al que estáis todos invitados, así que todos este sábado al gimnasio a hacer un poquito de spinning.
Estais todos invitados!!!!


Documento_(26)

Terapia Ocupacional

Hola a todos!
Hoy quiero que sepáis un poco más de las personas que os pueden ayudar con el trabajo que hacen. En AEMAR, por ejemplo, hay una terapeuta ocupacional muy buena, se llama Laura y voy a contar en qué consiste su trabajo.

La Terapia Ocupacional es una disciplina socio sanitaria que evalúa la capacidad de la persona para desempeñar las actividades de la vida cotidiana (vestido, alimentación, higiene,capacidad para manejar dinero, socializarse...….. ) e interviene cuando dicha capacidad está en riesgo o dañada por cualquier causa ya puede ser a nivel físico, cognitivo o ambos.
El terapeuta ocupacional utiliza la actividad con propósito y el entorno para ayudar a la persona a adquirir el máximo de autonomía e integración en el desarrollo de sus actividades, es decir, ayuda a que la persona pueda continuar con su "vida" a pesar de sus "limitaciones".
Por lo tanto el objetivo general de Laura en E.M como Terapeuta Ocupacional será conseguir la máxima autonomía de la persona y mejorar la calidad de vida del afectado y de su entorno familiar.

Los servicios que oferta en la asociación como terapeuta son los siguientes:

· Tratamientos individuales, de 45 minutos aproximadamente de duración y en los que trabaja : la movilidad global , coordinación, equilibrio, sensibilidad y funciones sensoriales y perceptivas; así como las funciones superiores(Atención, memoria...). Todo esto teniendo siempre en cuenta las necesidades individuales de cada usuario.

· Taller de manualidades, dos veces a la semana de una hora y 45 minutos de duración aproximadamente

· Información y asesoramiento sobre ayudas técnicas y adaptación de la vivienda.

Psicomotricidad , en esta actividad se trabaja la coordinación, movilidad, atención, memoria ….a través de ejercicios físicos en grupo y juegos. Se realizara una vez a la semana y tiene una hora de duración aproximadamente.

Así que a qué esperáis!!!! Ya podéis pasaros por cualquier asociación que seguro que hay gente tan maja como Laura y la gente de Vitoria, no se a qué esperáis para ir a conocerla y que os asesore, anime y ayude en los problemillas que ocasiona esta enfermedad.

Muchos besos a todos y gracias Laura por la información!!!!
Espero que os haaya gustado.

Por cierto, leer esta noticia que seguro que os gusta:
http://www.elcorreodigital.com/alava/20090613/cultura/danza-como-elixir-20090613.html

Desarrollan un programa para detectar esclerosis múltiple

Hola a todos de nuevo!
Acabo de ver en las noticias otra buen noticia. La Universidad de Jaén esta desarollando un software de uso clínico para detectar la esclerosis múltiple precozmente.
Esta es otra buena noticia y la que nos hace ver que siguen investigando por el asunto. Este nuevo programa es capaz de detectar la enfermedad más rapidamente que una resonancia. Los inicios de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso pueden encontrarse por debajo del límite de resolución de la resonancia magnética y presentar un cerebro "aparentemente normal" al realizar las pruebas habituales. Sin embargo con este nuevo avance se puede ver que hay cosillas que no son tan normales.

Esperemos que siga adelante y por fin encuentren algo que pueda solucionar esta maldita enfermedad. Hasta que lo consigan, lo único que puedo decir es que hay que ser fuertes y tener mucho ánimo para luchar contra ella.

Un beso a todos!!

Hoy es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Hola a todos!

Hoy es el día que se celebra el primer Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Si habéis echado un vistazo a lo que escribí hace unos días, algunos famosos han querido involucrarse con la enfermedad y se han prestado a dar publicidad. Algunos de ellos como el grupo U2 han cedido los derechos de la canción Beautiful day para el video que os he puesto. Me gustaría que lo viéseis porque la verdad que es muy bonito, por lo menos a mi me ha gustado.

Para poder escucharlo, tendréis que parar la música que tiene puesta el blog por lo que en la parte izquierda abajo, tenéis que darle al pause. Espero que os guste y que en este día se de mucha publicidad y se comente mucho acerca de la enfermedad para así lograr que todo el mundo por lo menos sepa lo que es.

Espero que me sigáis leyendo y aportando comentarios y muchas gracias a todos!

Aquí os dejo el video.

Día mundial de la Esclerosis Múltiple

El 27 de mayo se celebra el primer día mundial de la esclerosis múltiple. Esperemos que se de a conocer lo suficiente para que se investigue mucho más y se encuentren soluciones. Os pongo aquí la web del día mundial: http://www.worldmsday.org/about-world-ms-day?lang=es

A partir de ahora, se celebrará este día todos los últimos miércoles de mayo del año. A ver si entre todos podemos difundir la enfermedad y que toda la gente la conozca.

A los afectados ¡¡¡Ánimo!!!

Maravillosa idea!!! Gala para recaudar fondos!!!!

Hola a todos!!!
Leyendo los comentarios de los seguidores del blog me he llevado una sorpresa muy grande!!! Una afectada está organizando una gala para recaudar fondos para la asociación de esclerosis múltiple de Álava!!!! El evento será espectacular, habrá coreografías de danzas orientales con la participación de la afectada, 2 bailes de bollywood (danzas indias muy bonitas), grupo de ballet de niñas, también un grupo de capoeira, un mago y un sainete. Espectacular ¿verdad?
Bueno, pues seguro que el día 13 de Junio en el centro cívico HEGOALDE de Vitoria-Gasteiz a las 18:30 será la gran cita que durará aproximadamente hora y media. Habrá también un stand con camisetas del Mójate (chulísimas!!) para colaborar.
Esta es una buena forma de empezar a poner vuestro granito de arena porque todo lo que se recaude será para una buena causa.
¡¡¡¡Estáis todos invitados!!!!!
Gracias amiga por el buen acto y ánimo para seguir haciendo frente a esta enfermedad!!! Besos!!!!

Pon tu granito de arena y colabora

Hola a todos de nuevo!!!
Sabíais que con un poquito de colaboración de todos se consigue un muchito. Poniendo cada uno un granito de arena, se puede conseguir una una montaña e incluso un desierto. Ese es un objetivo que ojalá se cumpla. Por eso os invito a que todos los que podáis, colaboréis con alguna asociación de Esclerosis Múltiple como puede ser AEMAR. Sólo son 6 euros al año, también se puede colaborar con más claro, pero que son 6 euros al año?? Es lo que nos gastamos en cualquier cosilla que luego ni utilizamos. Os dejo aquí la página donde os podéis hacer socios simplemente rellenando una hojita en http://asociacionaemar.com/. Os dejo también el número de cuenta por si se quiere hacer cualquier aportación. El número es: 2097 0175 61 0105269225.
Yo ya soy socia ¿y tu? ¿A qué esperas?

¡¡Ya está el catálogo del Mójate!!

¡¡¡Hola a todos!!!

Espero que hayáis leído la noticia que tenéis más abajo porque la verdad que es muy alentadora. Yo estoy super contenta que vaya habiendo progresos y a ver si puede ser y encuentran ya la solución.

Bueno, no se si habéis entrado en la web de mójate pero ya está el nuevo catálogo. Os dejo el link para que pinchéis en el y vayáis directamente. Espero que compréis muchas cositas para así poder ayudar a los afectados. Este llavero tan chulo de la imagen ¡sólo cuesta 2 eurillos! Os animo a colaborar.

¡Muchas gracias a todos!

http://www.mojate.net/catalogo.html

¡¡¡Nueva noticia sobre la esclerosis múltiple!!!

¡¡¡Hola amigos!!!!
Acabo de leer en el periódico una nueva noticia sobre nuestra enfermedad. La verdad que me ha hecho mucha ilusión leerla porque parece que la cosa va bien encaminada. Desde que Obama dejara investigar con células madre, parece que los americanos se han puesto las pilas y aquí vienen los primeros resultados. El título de la noticia es: Células madre de tejido adiposo podrían servir contra la esclerosis múltiple. Uno de los fragmentos de la noticia dice: Ninguno de los tratamientos actuales inhiben el ataque contra el sistema neurológico ni estimulan la regeneración de tejidos dañados. Hemos demostrado que el procedimiento (con células madres del tejido adiposo del paciente) puede llenar este vacío terapéutico.
Os dejo aquí el link de la noticia para que le echéis un vistazo y la comentemos. Ánimo a todos y ya veréis como vamos a poder con ella!!!!
http://www.20minutos.es/noticia/465610/0/celulasmadre/tejidoadiposo/esclerosismultiple/

Más información sobre Mójate

Hola a todos otra vez!!
Os quería comentar que ya tengo el catálogo de las cosas que hay para la campaña del Mójate. El problema es que no lo puedo colgar aquí, así que si queréis, dejar vuestro correo electrónico y os lo mando por ahí. De todas maneras, para ir abriendo boca, en www.mojate.net encontrareis el catálogo del año pasado y veréis lo chulas que están las camisetas, gorros, vestidos...
Por cierto, para este evento se necesitan voluntarios, así que os animo a que llaméis a AEMAR 945 15 75 61 y os apuntéis para que ese día nos lo pasemos todos genial. Si participáis, ya veréis que todo es divertido, la gente es majísima y además si el tiempo acompaña será todo genial!!
Muchas gracias!

Campaña Mójate 2009

Hola a todos otra vez!!!
Aquí estoy con noticias nuevas y frescas, nunca mejor dicho. Este año el domingo 12 de Julio, todos tenemos que ir a mojarnos por la esclerosis múltiple. Como en años anteriores y creo que ya son 15, se celebra el Mójate en diferentes sitios del país, tanto en piscinas como en pantanos y playas. La cuestión es que la gente tenga consciencia de la enfermedad y ayude con sus aportaciones en los stands que ponen. Las camisetas, gorros, pañuelos, llaveros, vestidos... que venden son chulísimos!!! Yo tengo camisetas del año pasado y como cada año van cambiando de imagen, este año también me compraré. Así que os animo para que colaboreis con la causa y el día 12 de julio todo el mundo a nadar!!! Pero por si no podeis ir, estarán a la venta todo esto que os he dicho por ejemplo en AEMAR C/ Etxezarra 2 bajo, Vitoria-Gasteiz y seguramente que en las demás asociaciones de esclerosis múltiple. Todos tenemos que ayudar un poquito!!!
Para los afectados, a ver si este año nos hace un poquito mejor tiempo y conseguis una buena recaudación y pasarlo genial!!!! ADELANTE!!!!!!!!!!!

Síntomas de la enfermedad

Hola a todos!
Os quería informar sobre los síntomas de esta dichosa enfermedad y cómo se manifiestan. Esta enfermedad aparece en edades jóvenes y afecta más a mujeres que a hombres. Se pueden manifestar un amplio número de síntomas, pero varían mucho de unas personas a otras, tanto en el tipo de síntomas como en su grado. Se pueden clasificar según la zona dañada, daño al nervio óptico, daño a la médula espinal, daño al cerebro. Se pueden presentar mediante: fatiga, perdida de masa muscular, descoordinación en los movimientos, espasticidad, problemas de visión(perdida parcial, ver doble...), estreñimiento... Como he dicho antes, todos pueden aparecer en mayor o menor medida.
La esclerosis tiene diferentes "formas" de aparecer:
EM benigna que consiste en que tras uno o dos ataques la recuperación es completa.
EM con recaídas y remisiones que consiste en que los síntomas disminuyen o desaparecen espontáneamente en un período que puede durar de días a meses. Este tipo de transcurso se llama con recaídas y remisiones. Nuevas recaídas pueden aparecer en semanas o varios años y son imprevisibles. Estas recaídas pueden incluir los síntomas anteriores y/u otros nuevos.
EM progresiva secundaria En muchos casos la enfermedad cambia al cabo de varios años y los síntomas comienzan a progresar lentamente con o sin recaídas sobreimpuestas.
EM progresiva primaria que a menudo aparece junto a debilidad en las piernas y alteraciones en el andar y en la vejiga urinaria. Parece que son procesos degenerativos y no inflamatorios los que tienen un papel preponderante en este tipo. En los casos en que la forma progresiva primaria se sobreimponen a recaídas se suele hablar de progresiva con recaídas.

Espero haberos informado un poquito más sobre la enfermedad y a todos aquellos que la tengáis ADELANTE!!!! Que no todo se acaba en este mundo!!! Se que podéis ser muy felices ya que hay mucha gente que os apoya y os quiere. Pronto hablaré sobre utensilios que pueden hacer la vida más fácil y que yo la verdad que no sabía ni que existían. MUCHO ÁNIMO A TODOS!!!

Vivir con la enfermedad

Hola a todos!! Gracias por los comentarios, a ver si podemos hacer algo para que la gente esté más enterada de todo este tema.
Hoy voy a hablar un poco sobre como vivir con la enfermedad. Os voy a contar mi historia, aunque yo no soy la afectada, es mi padre. Hace muchos años le detectaron la enfermedad, hace casi 20 años. Al principio no le afectó mucho y seguía haciendo la misma vida de siempre. Él siempre ha sido muy deportista, así que seguía jugando al fútbol, yendo a nadar todos los días, andando en bici, subiendo al monte... Así se pasó muchos años y la verdad que no sabíamos muy bien nada sobre la enfermedad hasta que cada vez se ha ido notando peor. Últimamente está más torpe pero como yo le digo, si estás como un rey!!!
Cuando empezó a empeorar, me puse a mirar cosas en internet sobre la enfermedad y conocí la asociación AEMAR, la asociación de esclerosis múltiple que hay en Vitoria-Gasteiz. Un día, cogí a mi madre y a mi padre y les dije: ¡Vamos a la asociación! Desde ese día, mi padre ha seguido yendo y le veo más feliz, creo que le están ayudando mucho.
Creo que compartir sus vivencias con otros afectados le ayuda mucho, porque él siempre dice que no le entendemos. Muchas veces, nos enfadamos entre nosotros porque yo le digo que si que puede y él me dice que no. Por ejemplo,llevamos siendo socios del Baskonia mucho tiempo y ahora le cuesta mucho más subir las escaleras. Hace dos años o así, dijo que ya no se iba hacer socio, ¿por qué? porque no podía subir las escaleras. Siempre hemos ido los tres juntos al baloncesto y ¿por la enfermedad vas a dejar de hacer algo que te gusta? ¡De eso nada! Cogimos y fuimos a la tienda del Baskonia a ver en que sitio nos podíamos poner para que no tuviera que subir escaleras, ¡pues ya está! al ladito del ascensor y de los baños en la última fila del primer anillo.
Con esto que quiero decir, que hay que buscar una solución a todo que seguro que la hay, y si no la hay encontrar la mejor manera para solucionarlo. Nunca dejéis de hacer cosas porque algo lo pone difícil, intentar siempre encontrar la manera. Hay que ser felices y pensar también que puede haber alguien peor que nosotros.
Muchas gracias y espero que os siga gustando. Seguiré contando más cosillas.

Esclerosis múltiple, la gran desconocida

¿Qué es la esclerosis múltiple? Creo que mucha gente no sabe muy bien de que se trata por lo que voy a intentar explicar en que consiste esta enfermedad.
Cuando a una persona le dices que un familiar, un amigo, algún conocido o incluso uno mismo tiene esclerosis múltiple. la reacción es: Ufffff!!! Que chungo!!! ¿¿¿no??? Pero ¿verdaderamente la gente sabe lo qué es?
Brevemente, la esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad que afecta a la mielina o materia blanca del cerebro y de la médula espinal, provocando la aparición de placas escleróticas que impiden el funcionamiento normal de esas fibras nerviosas. La mielina es una sustancia grasa que rodea y aísla los nervios, actuando como la cobertura de un cable eléctrico y permitiendo que los nervios transmitan sus impulsos rápidamente. La velocidad y eficiencia con que se conducen estos impulsos permiten realizar movimientos suaves, rápidos y coordinados con poco esfuerzo consciente.
Para que se entienda mejor, en el video se puede ver en que consiste.

Pronto seguiré comentando cosillas sobre la enfermedad y la vida con ella. Espero que os haya gustado y que haya servido para un primer contacto.

Muchas gracias!

Enfados

De que te sirve enfadarte si luego no sirve para nada. ¿No os ha pasado nunca que un enfado no sirve para nada? La gente hace lo que le da la gana sin mirar un poco por los demás y por mucho que uno se enfade, no va arreglar nada. ¡¡¡Hay que ver que egoista es la gente!!! No aguanto a ese tipo de gente, la que va de "trepa". Es que le da igual pisar al compañero con tal de caer bien a otra gente y casi siempre al jefe. Siempre hay alguien en la empresa que es así, o ¿en vuestros trabajos no hay ninguno de esos? ¡Yo estoy harta ya!
Por favor, comentarme si soy la única que veo estas cosas en la vida o es la realidad.
¡Muchas gracias!

Solución a mis por qués

Para empezar el blog quería comertar algunas preguntas que no he encontrado todavía explicación. Tal vez las hayáis oido más de una vez y lo más seguro es que nadie haya podido dar respuesta. Me gustaría que entre todos intentemos buscar alguna solución a las preguntas.
Aquí están las preguntas:
Si cárcel y prisión son sinónimos, ¿por qué no lo son carcelero y prisionero?
¿Por qué las tiendas que trabajan 24 horas tienen cerraduras en las puertas?
¿Por qué cuando llueve las personas corren con la cabeza agachada si de todos modos se van a mojar?
Por qué, cuando te duele una herida, siempre llega alguien que te dice: ¿Te duele? Eso es que se está curando...
¿Por qué siempre el vecino de arriba tiene una o varias canicas que siempre se le caen o las echa a rodar a las tantas de la noche?
¿Por qué abrimos la boca cada vez que miramos al techo?
¿Por qué las mujeres abrimos la boca cada vez que nos pintamos los ojos?
¿Por qué abrimos la nevera cada dos por tres?
¿Por qué cuando se están acabando las pilas del mando, apretamos más fuerte los botones?
¿Por qué cuando cogemos una caja de medicamentos, por muchas vueltas que le demos, siempre la abrimos por el lado que no es y aparece el prospecto, ahí, doblado?
¿Por qué cuando nos sonamos los mocos abrimos el pañuelo y miramos lo que hemos echado?
¿Por qué si nunca usamos las páginas amarillas,cuando las ves en el portal te pones contentísimo y, de hecho, piensas en cogerlas todas?
En las películas de miedo, ¿por qué detrás de una puerta cerrada siempre hay mucha luz? o ¿por qué siempre cuando huye la gente se cae en medio del bosque con el asesino casi encima? o ¿por qué al intentar salir de la habitación donde está el asesino, no sabe el actor abrir la puerta?
Y la última,
¿Por qué si el mío Cid..., el tuyo Nod?

Espero respuestas y que os lo hayáis pasado bien.

Bienvenida

¡Hola a todos!

Bienvenidos a mi blog donde trataremos de cosas diversas. Espero que lo pasemos genial comentando cosas importantes y no tan importantes. La idea principal es que nos divirtamos todos. Todas las opiniones, ideas, críticas... serán bien recibidas.
Sin más, ¡muchas gracias a todos!